"Правительство готовится принять ФЦП по развитию отечественной медицинской промышленности и изделий медицинского назначения", - сказала она. По словам Т.Голиковой, передает ИТАР-ТАСС, введение в действие этой программы запланировано на 1 января 2011 г.
Министр пояснила, что программа предусматривает поддержку отечественного производителя, в том числе для перехода фармпредприятий на международные стандарты качества GMP и поддержку разработки инновационных препаратов. В настоящее время из 400 зарегистрированных отечественных производителей лекарств только 30 работают по стандартам GMP. В то же время, по данным Т.Голиковой, "эти 30 предприятий производят 80 проц отечественной фармацевтической продукции, обращающейся на рынке".
При этом, отвечая на вопросы депутатов, Т.Голикова заверила: "Мы не предлагаем переходить на стандарты GMP до вступления в силу нового закона об обращении лекарственных средств. Мы считаем необходимым установить переходный период для отечественного производителя".
Ранее Т.Голикова сообщала, что одна из возможных дат, к которой российские фармацевтические предприятия должны перейти на стандарты GMP, - 2012 год.