СОЧИ, 27 сен - РИА Новости. Министр здравоохранения Вероника Скворцова не ожидает дефицита лекарственных препаратов в связи с переходом на международные стандарты производства GMP.
"Если это случится, мы примем меры. Но я считаю, что их не потребуется", - сказала министр журналистам в кулуарах международном инвестиционном форуме в Сочи.
С 1 января 2014 года все фармпроизводители должны будут перейти на международный стандарт производства препаратов, но эксперты ранее выражали опасения, что это вызовет дефицит продуктов на рынке.
Международный стандарт GMP (Good Manufacturing Practice, надлежащая производственная практика - прим. ред.) является базовым отраслевым стандартом обеспечения качества выпускаемой продукции и включает в себя обширный ряд показателей, которым должны соответствовать фармацевтические предприятия, определяя четкие параметры каждого производственного этапа. Цель GMP - обеспечить наибольшую безопасность, идентичность и эффективность действия производимых лекарств.