Минздрав может пересмотреть правила доступа лекарств на рынок из-за коронавируса

Читать на сайте 1prime.ru

МОСКВА, 23 мар — ПРАЙМ. Законодательство в части доступа на рынок новых лекарств может быть пересмотрено на фоне распространения коронавируса, сообщила пресс-служба Минздрава России.

"Национальное законодательство в части доступа на рынок новых лекарственных препаратов может быть пересмотрено",- говорится в сообщении.

Министр здравоохранения России Михаил Мурашко в понедельник провел совещание с учеными и представителями фармпромышленности по коронавирусу и призвал ускорить процесс разработки, клинических испытаний и начала производства перспективных препаратов для профилактики и лечения коронавирусной инфекции, уточнили в пресс-службе.

Ранее Центр стратегического планирования и управления медико-биологическими рисками здоровью Минздрава России объявил о том, что на текущей неделе запустит серийное производство тест-систем для диагностики коронавируса.

"ФГБУ "Центр стратегического планирования и управления медико-биологическими рисками здоровью" Минздрава России на этой неделе запустит серийное производство тест-систем для выявления РНК коронавируса SARS-CoV-2 тяжелого острого респираторного синдрома (COVID-19) методом полимеразной цепной реакции "АмплиТест SARS-CoV-2"", — говорится в сообщении.

Тест-система была зарегистрирована Росздравнадзором 6 марта, отметили в Минздраве. Планируемая мощность производства составляет до 50 тысяч тестов в сутки, уточнили в пресс-службе.

Обсудить
Рекомендуем