МОСКВА, 12 дек — ПРАЙМ. Ученые провели анализ генов свыше двух тысяч пациентов с коронавирусной инфекцией, у кого это заболевание протекало особенно тяжело. Как пишет The Guardian, специалисты выявили одну закономерность: у пациентов с тяжелым течением COVID-19 обнаружились мутации в пяти генах.
Отмечается, что именно эти мутации, по мнению ученых, и связаны с развитием опасных для жизни осложнений при этой инфекции.
Выводы этих исследований ученых Эдинбургского университета опубликованы в журнале Nature: результаты этой научной работы проливают свет на механизмы, лежащие в основе тяжелого течения COVID-19. На их основе могут быть созданы новые лекарства для лечения этой инфекции.
"Наши результаты сразу показывают, какие лекарства должны быть в верхней части списка для клинических испытаний. Мы можем тестировать только несколько лекарств за раз, поэтому правильный выбор спасет тысячи жизней", — прокомментировал главный исследователь этого проекта, доктор Кеннет Бэйли.
Исследователями были проведены полногеномные ассоциативные исследования (GWAS) на 2 244 тяжелобольных пациентах с COVID-19. Эти люди проходили лечение в 208 отделениях интенсивной терапии в различных госпиталях Великобритании.
Ученые сравнили генетическую информацию данных пациентов с образцами, которые предоставляли здоровые добровольцы.
В результате сравнения выяснилось, что вариации в пяти генах были связаны с развитием тяжелого течения COVID-19. В частности, специалисты связывают с этими мутациями отклонения в формировании противовирусного иммунитета человека, а также развитие тяжелого воспаления легких (одно из самых грозных осложнений при COVID-19).
В то же время научная группа отмечает, что это исследование не было направлено на прогнозирование того, кто именно может тяжело переносить COVID-19. Их главная задача заключалась в поиске "биологических ключей, которые приведут нас к эффективному лечению".