ВАШИНГТОН, 18 дек — ПРАЙМ. Согласно пресс-релизу компаний Pfizer и BioNTech, эффективность двух доз их вакцины от коронавируса для детей в возрасте от 2 до 5 лет оказалась ниже ожидаемой. Сообщается о планах по проведению испытаний третьей дозы для этой возрастной группы.
В совместном заявлении компаний сказано, что они провели анализ иммуногенности после введения пациентам из разных возрастных групп второй дозы препарата.
Отмечается, что "по сравнению с популяцией от 16 до 25 лет, в которой была продемонстрирована высокая эффективность, не меньшая эффективность наблюдалась для группы от 6 до 24 месяцев, но не для группы от 2 до 5 лет при этом анализе".
Также сообщается, что компании тестировали применение для детей младше 5 лет трех микрограммов препарата — десятую часть дозы для взрослых.
"Решение исследовать применение третьей дозы в 3 микрограмма для детей от 6 месяцев до 5 лет отражает стремление компаний тщательно выбрать правильную дозу для максимизации профиля безопасности", — сказано в заявлении.
Если испытания пройдут успешно, Pfizer и BioNTech планируют подать заявку на разрешение экстренного применения препарата в первой половине 2022 года.
Медицинский регулятор США CDC в ноябре официально одобрил применение вакцины от коронавируса производства Pfizer для детей 5-11 лет.