В частности, в релизе агентства говорится, что ФМБА направило в Минздрав досье на получение разрешения на пострегистрационное клиническое исследование препарата для применения в первые дни после подтверждения диагноза.
"МИР 19" был зарегистрирован в России в конце 2021 года. В настоящий момент препарат применяется для терапии больных COVID-19 пациентов в стационарах.