МОСКВА, 14 фев — ПРАЙМ. Промежуточные результаты второй фазы клинических исследований показали безопасность комбинированного применения вакцины от коронавируса AstraZeneca и первого компонента российской вакцины "Спутник V" — "Спутник Лайт". Об этом сообщают Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ), компании AstraZeneca и "Р-Фарм".
В исследовании приняли участие 100 добровольцев в России и еще 100 в Азербайджане. Мониторинг продолжался в течение 57 дней после первой вакцинации.
"Комбинация препаратов продемонстрировала оптимальный профиль безопасности и переносимости", — говорится в пресс-релизе. Серьезные нежелательные явления выявлены не были.