В российском законодательстве отсутствуют понятие "редкие заболевания" и "орфанные лекарства для лечения редких заболеваний", поэтому для этих препаратов не предусмотрены таможенные и иные льготные регламенты, отмечает ИТАР-ТАСС.
Ч.Хаматова на встрече В.Путина с участниками благотворительного литературно-музыкального вечера "Маленький принц" рассказала премьеру о том, с какими сложностями приходится сталкиваться, в частности, ее фонду, когда необходимо привести такие лекарства из-за границы.
"Мы тратим огромные деньги на сами препараты, но еще более огромные усилия на то, чтобы найти за границей врача, который бы согласился выписать рецепт, затем - человека, который бы согласился провезти через границу эти лекарства", - сказала актриса. Она добавила, что часто люди не понимают о чем идет речь и, опасаясь собственных проблем с таможней, так и бросают эти дорогостоящие препараты в аэропорту.
"Хотелось бы, чтобы Вы помогли нам в утверждении соответствующего списка", - сказала Ч.Хаматова. "Такая проблема существует", - сказал В.Путин. "Это те препараты, которые дорого стоят, и у нас не выпускаются", - добавил он. "Да, не выпускаются, потому что это не выгодно, потому что не может быть массового применения", - отметила Ч.Хаматова.
"В редких странах государство, как правило, определяет список этих редких препаратов, у нас нет такого списка, и по сути это и является основой проблем", - подчеркнул премьер. "Я согласен, нужно такой список создать и отрегулировать этот процесс", - сказал он. "Мы сделаем это", - добавил он. Он отметил, что Министерство здравоохранения и социального развития РФ уже занимается этой проблемой. "Я знаю, что они стараются и разрабатывают решение этой проблемы", - сказала Ч.Хаматова, попросив премьера по возможности ускорить этот процесс.
"Да, я понимаю, что эта проблема острая, и без прямой поддержки государства она не решится никогда, потому что производить эти лекарства не выгодно", - подчеркнул глава правительства.
