МОСКВА, 13 июл /ПРАЙМ/. Правительство РФ на заседании в четверг рассмотрит законопроекты о создании государственной информационной системы мониторинга движения лекарственных препаратов, сообщила пресс-служба кабинета министров.
Документами, в частности, предлагается внедрить в РФ федеральную государственную информационную систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения от производителя до конечного потребителя с использованием контрольных знаков для идентификации лекарственных препаратов.
За производство или продажу препаратов для медицинского применения без контрольных знаков, с нарушением установленного порядка их нанесения, за несвоевременное внесение или внесение недостоверных данных в систему мониторинга лекарственных препаратов предлагается установить административную ответственность.
Основной целью внедрения этой системы мониторинга, отмечают в правительстве, является обеспечение поставок потребителям качественных, эффективных и безопасных лекарственных препаратов путем защиты легального оборота от фальсифицированных и контрафактных лекарств, а также от не отвечающих установленным требованиям к качеству, эффективности и безопасности.
По мнению кабмина, принятие законопроектов позволит решить наиболее острые проблемы контроля качества находящихся в обращении лекарственных препаратов.
