Срок выдачи копии сертификата о происхождении товаров увеличили
Срок выдачи копии сертификата о происхождении товаров увеличили - 24.10.2023, ПРАЙМ
Срок выдачи копии сертификата о происхождении товаров увеличили
Совет Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) в ходе очередного заседания продлил срок предоставления электронной и бумажной копии сертификата о происхождении... | 24.10.2023, ПРАЙМ
МОСКВА, 24 окт — ПРАЙМ. Совет Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) в ходе очередного заседания продлил срок предоставления электронной и бумажной копии сертификата о происхождении товаров до конца 2025 года, сообщает пресс-служба Минэкономразвития РФ."…Члены Совета приняли решение о продлении срока предоставления электронной и бумажной копии сертификата о происхождении товара при оформлении тарифных преференций в рамках соглашений о свободной торговле до конца 2025 года. Данная мера направлена на упрощение оформления товаров и минимизацию негативных последствий, связанных со сложностью отправки оригиналов сертификатов о происхождении товара на бумажном носителе", — говорится в сообщении.Заместитель главы Минэкономразвития Дмитрий Вольвач отметил, что члены Совета ЕЭК учли положительный опыт реализации проекта и решили продлить меру поддержки для экономических операторов ещё на два года. Согласно приводимым им данным, за период действия меры в России по упрощенному порядку было подано около 7 тысяч деклараций на товары, предоставлено преференций на сумму более 450 миллионов рублей, мерой воспользовались около 300 импортеров."Цифры свидетельствуют о том, что принятая мера крайне важна, нужна и пользуется высоким спросом среди представителей российского бизнеса", — заключил замминистра.Кроме того, в ходе заседания Совета ЕЭК вице-премьеры стран-участниц Евразийского экономического союза приняли решение о внесении изменений в правила регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения"Речь идет о корректировке правил выдачи бессрочных регистрационных удостоверений лекарственных препаратов, зарегистрированных более пяти лет в референтном государстве…Внесенные изменения призваны упростить представителям фармакологического бизнеса процедуру приведения регистрационных досье лекарственных средств в соответствие с требованиями ЕАЭС", — пояснил Вольвач.
МОСКВА, 24 окт — ПРАЙМ. Совет Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) в ходе очередного заседания продлил срок предоставления электронной и бумажной копии сертификата о происхождении товаров до конца 2025 года, сообщает пресс-служба Минэкономразвития РФ.
ЕЭК продлила повышенный порог беспошлинной торговли для физлиц
"…Члены Совета приняли решение о продлении срока предоставления электронной и бумажной копии сертификата о происхождении товара при оформлении тарифных преференций в рамках соглашений о свободной торговле до конца 2025 года. Данная мера направлена на упрощение оформления товаров и минимизацию негативных последствий, связанных со сложностью отправки оригиналов сертификатов о происхождении товара на бумажном носителе", — говорится в сообщении.
Заместитель главы Минэкономразвития Дмитрий Вольвач отметил, что члены Совета ЕЭК учли положительный опыт реализации проекта и решили продлить меру поддержки для экономических операторов ещё на два года. Согласно приводимым им данным, за период действия меры в России по упрощенному порядку было подано около 7 тысяч деклараций на товары, предоставлено преференций на сумму более 450 миллионов рублей, мерой воспользовались около 300 импортеров.
"Цифры свидетельствуют о том, что принятая мера крайне важна, нужна и пользуется высоким спросом среди представителей российского бизнеса", — заключил замминистра.
Кроме того, в ходе заседания Совета ЕЭК вице-премьеры стран-участниц Евразийского экономического союза приняли решение о внесении изменений в правила регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения
"Речь идет о корректировке правил выдачи бессрочных регистрационных удостоверений лекарственных препаратов, зарегистрированных более пяти лет в референтном государстве…Внесенные изменения призваны упростить представителям фармакологического бизнеса процедуру приведения регистрационных досье лекарственных средств в соответствие с требованиями ЕАЭС", — пояснил Вольвач.
Доступ к чату заблокирован за нарушение правил.
Вы сможете вновь принимать участие через: ∞.
Если вы не согласны с блокировкой, воспользуйтесь формой обратной связи
Обсуждение закрыто. Участвовать в дискуссии можно в течение 24 часов после выпуска статьи.
