МОСКВА, 5 ноя — ПРАЙМ. Ученые из Оксфордского университета обнаружили ген, который, предположительно, почти вдвое увеличивает риск тяжелого течения заболевания COVID-19. Об этом говорится в исследовании, опубликованном в журнале Nature Genetics.
Исследователи провели общегеномный анализ (GWAS) и в результате выявили хромосомную территорию 3p21.31, которая связана с двухкратным увеличением риска отказа дыхательных путей при .
"Мы применили платформу машинного обучения и молекулярной биологии для декодирования результатов GWAS и выявили относительно неизученный ген LZTFL1 в качестве потенциально ответственного за возникновение такого риска", — говорится в материалах исследования.
Выявленный ген, как выяснили ученые, встречается у 60% людей южноазиатского происхождения и только у 15% европейцев. Этот феномен частично объясняет уровень избыточной смертности в некоторых районах Британии.
При этом ученые предупредили, что ген LZTFL1 нельзя рассматривать как единственную причину дыхательных осложнений при COVID-19. Важную роль в этом процессе играют социально-экономические условия. Например, носителями вызывающего риски генотипа среди представителей афро-карибской расы являются только в 2%, но они пострадали от пандемии не меньше граждан других национальностей.
