По его словам, готовятся 28 регламентов, которые будут охватывать все стороны деятельности Росздравнадзора, касающиеся импортных лекарств.
Он пояснил, что "ограничений на ввоз не будет, однако к каждой партии препаратов представителю необходимо будет предоставить подтверждения в том, что это действительно его продукт".
Регламенты о лицензировании лекарств и о регистрации фармапроизводителей будут готовы до конца 2006 г.
Глава Росздравнадзора отметил, что все зарубежные производители лекарств должны будут иметь своего юридического представителя в РФ, который сможет выступить ответчиком в случае необходимости. К таким представителям будут применятьcz российские законы наравне с отечественными производителями. До сих пор в России были только торговые зарубежные представительства, к которым нельзя предъявить претензии, пояснил Р.Хабриев.
