МОСКВА, 5 окт /ПРАЙМ/. Правительство РФ выпустило постановления, в которых утвердило правила предоставления субсидий на развитие производства лекарственных средств и медицинских изделий в рамках господдержки, говорится в документах на сайте кабинета министров.
Так, подписанными постановлениями утверждены правила предоставления субсидий российским фирмам на компенсацию части затрат, понесённых при реализации проектов по организации производства и клинических испытаний лекарственных средств и фармацевтических субстанций, а также по организации производства медицинских изделий и клинических испытаний имплантируемых медицинских изделий.
Средства на эти цели предусмотрены в федеральном бюджете, отмечает правительство. Субсидии будут предоставляться в заявительном порядке. Предусмотрено субсидирование российским компаниям документально подтверждённых затрат с 1 января 2015 года, связанных с реализацией проекта.
"Будет возмещаться не более 50% от общего объёма затрат организации и не более 200 миллионов рублей (5 миллионов рублей – при клинических испытаниях имплантируемых медицинских изделий) на одно юрлицо", - говорится в сообщении.
Одно из условий предоставления субсидии – наличие бизнес-плана, в котором предусмотрено начало выпуска в гражданский оборот фармацевтической субстанции или медизделия, произведённых в рамках проекта, не позднее трёх лет с даты заключения договора о предоставлении субсидии.
"Принятые решения будут способствовать импортозамещению в фармацевтической и медицинских отраслях промышленности, повышению инвестиционной активности российских организаций с целью создания и модернизации производств, увеличению доли лекарственных средств и медицинских изделий отечественного производства, созданию высокопроизводительных рабочих мест", - говорится в сообщении.
