МОСКВА, 12 дек — ПРАЙМ. Американское управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов в пятницу, 11 декабря, одобрило обращение фармацевтических компаний Pfizer и BioNTech о регистрации вакцины от COVID-19 по ускоренной процедуре. Напомним, что такая процедура предусматриваеи оформление бумаг в чрезвычайных обстоятельствах.
Как сообщает министерство здравоохранения США, у него есть основания считать вакцину эффективной.
"Есть основания считать, что вакцина Pfizer и BioNTech от COVID-19 может быть эффективной", — отмечается в сообщении американского регулятора.
Поясняется также, что уже известная и потенциальная польза от применения вакцины превышает потенциальные риски, которые с ней связаны.
Ведомство также заявляет, что ознакомилось с информацией об эффективности и безопасности этого препарата, которые были получены в ходе трех этапов испытаний.
Уточняется, что были проведены исследования с участием более чем 37,5 тысячи человек в возрасте старше 16 лет.
