Рейтинг@Mail.ru
Правительство ограничило закупки ряда импортных медицинских изделий - 25.12.2020, ПРАЙМ
Регистрация пройдена успешно!
Пожалуйста, перейдите по ссылке из письма, отправленного на
%Аналитика - ПРАЙМ, 1920Экономика

Правительство ограничило закупки ряда импортных медицинских изделий

© РИА Новости . Дмитрий Паршин | Перейти в медиабанкМедицинские работники доставили женщину в больницу на Манхэттене в Нью-Йорке
Медицинские работники доставили женщину в больницу на Манхэттене в Нью-Йорке - ПРАЙМ, 1920, 25.12.2020
Читать Прайм в
Дзен Telegram

МОСКВА, 25 дек — ПРАЙМ. Правительство РФ дополнило перечень импортных медицинских изделий, для которых установлены ограничения при госзакупках, рядом медицинских и хирургических изделий, в том числе изделиями для сбора и транспортирования биологических жидкостей и тканей, следует из постановления, опубликованного на официальном портале правовой информации.

Документ вступает в силу 1 января 2021 года.

 Рубли - ПРАЙМ, 1920, 21.11.2020
Аналитик: расходы на медицину сократят на 40% в следующем году

В частности, в список попали: медицинская отбеленная хлопчатобумажная марля, медицинская одежда и специальная одежда для поддержания физической формы, специальные хирургические одноразовые стерильные изделия из нетканых материалов для защиты пациента и медицинского персонала, абсорбирующее белье (подгузники, пеленки), медизделия, содержащие антисептические и дезинфицирующие препараты, микроисточники с йодом-125, наборы реагентов для гематологических анализаторов и другие.

Уточняется, что постановление не применяется к отношениям, связанным с закупками, извещения об осуществлении которых размещены в единой информационной системе в сфере закупок.

Постановление также не применяется к контрактам, заключенным до вступления документа в силу.

%Государственные флаги стран ЕАЭС - ПРАЙМ, 1920, 11.12.2020
Утверждена стратегия развития ЕАЭС на пять лет

Помимо этого, правительство изменило правила лицензирования производства лекарств, соответствующих стандартам ЕАЭС, следует из соответствующего распоряжения на официальном портале правовых актов.

Кабмин утвердил необходимость соответствия лекарственных средств правилам надлежащей производственной практики ЕАЭС. Кроме того, уполномоченное лицо, подтверждающее качество лекарственных средств при вводе их в гражданский оборот, должно быть включено в реестр уполномоченных лиц производителей лекарственных средств ЕАЭС.

Согласно новым поправкам, лекарственные формы (аэрозоль, бальзам, гранулы, гель) также должны указываться в соответствии с номенклатурой лекарственных форм, утвержденной ЕАЭС.

Читайте также:

Названы бытовые медицинские устройства, необходимые во время пандемии

 
 
 
Лента новостей
0
Сначала новыеСначала старые
loader
Онлайн
Заголовок открываемого материала
Чтобы участвовать в дискуссии,
авторизуйтесь или зарегистрируйтесь
loader
Чаты
Заголовок открываемого материала