https://1prime.ru/20241125/lekarstvo-853055992.html
Минздрав признали виновным в регистрации лекарства по подложным документам
Минздрав признали виновным в регистрации лекарства по подложным документам - 25.11.2024, ПРАЙМ
Минздрав признали виновным в регистрации лекарства по подложным документам
Девятый арбитражный апелляционный суд Москве признал Минздрав России виновным в попытке вывода индийского антибиотика на российский рынок по поддельным... | 25.11.2024, ПРАЙМ
2024-11-25T08:35+0300
2024-11-25T08:35+0300
2024-11-25T08:35+0300
минздрав рф
суд
индия
лекарства
https://cdnn.1prime.ru/img/84015/95/840159575_0:150:3111:1899_1920x0_80_0_0_942c30bd42ec7ef31c0113537418e67d.jpg
МОСКВА, 25 ноя — ПРАЙМ. Девятый арбитражный апелляционный суд Москве признал Минздрав России виновным в попытке вывода индийского антибиотика на российский рынок по поддельным документам, пишут "Известия".Установлено, что компания "Джодас Экспоим" предоставила поддельное письмо-согласие на использование субстанции, произведенной другой индийской компанией "Копран Ризерч Лабораториз Лимитед". Минздрав не проверил подлинность документов и не приостановил регистрацию препарата.В итоге суд обязал Минздрав отменить регистрацию препарата "Биапенем" и исключить его из реестра лекарственных средств. Также Минздрав должен выплатить компании "Копран Ризерч" расходы по уплате госпошлины.Минздрав не планирует обжаловать решение суда. Отмечается, что ведомство выдает разрешения и регистрирует препараты на основе предоставленных документов и образцов. Эксперты считают, что вина Минздрава отсутствует, так как ведомство не может проверить подлинность документов.С лекарствами, произведенными "Джодас Экспоим", и раньше возникали проблемы в России. В мае 2024 года Росздравнадзор выявил в обращении партию препарата "Фулвестрант", качество которого не отвечало установленным требованиям. В июне 2024 года на границе заблокировали партию антибиотика цефепим + сульбактам из-за нейротоксичности. В 2022 году Росздравнадзор выявил серии препаратов с механическими частицами, токсичностью и пирогенностью.
https://1prime.ru/20240926/lekarstva-851793632.html
индия
ПРАЙМ
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
2024
ПРАЙМ
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
Новости
ru-RU
https://1prime.ru/docs/about/copyright.html
ПРАЙМ
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
ПРАЙМ
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
ПРАЙМ
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
минздрав рф, суд, индия, лекарства
Минздрав РФ, суд, ИНДИЯ, лекарства
Минздрав признали виновным в регистрации лекарства по подложным документам
Суд признал Минздрав виновным в регистрации антибиотика по подложным документам
МОСКВА, 25 ноя — ПРАЙМ. Девятый арбитражный апелляционный суд Москве признал Минздрав России виновным в попытке вывода индийского антибиотика на российский рынок по поддельным документам, пишут
"Известия".
Установлено, что компания "Джодас Экспоим" предоставила поддельное письмо-согласие на использование субстанции, произведенной другой индийской компанией "Копран Ризерч Лабораториз Лимитед". Минздрав не проверил подлинность документов и не приостановил регистрацию препарата.
В итоге суд обязал Минздрав отменить регистрацию препарата "Биапенем" и исключить его из реестра лекарственных средств. Также Минздрав должен выплатить компании "Копран Ризерч" расходы по уплате госпошлины.
Кабмин повысит доступность лекарств для жителей сельской местности Минздрав не планирует обжаловать решение суда. Отмечается, что ведомство выдает разрешения и регистрирует препараты на основе предоставленных документов и образцов. Эксперты считают, что вина Минздрава отсутствует, так как ведомство не может проверить подлинность документов.
С лекарствами, произведенными "Джодас Экспоим", и раньше возникали проблемы в России. В мае 2024 года Росздравнадзор выявил в обращении партию препарата "Фулвестрант", качество которого не отвечало установленным требованиям. В июне 2024 года на границе заблокировали партию антибиотика цефепим + сульбактам из-за нейротоксичности. В 2022 году Росздравнадзор выявил серии препаратов с механическими частицами, токсичностью и пирогенностью.
