https://1prime.ru/20250319/razrabotka-855905099.html
Разработки для лечения генетических заболеваний выходят на рынок
Разработки для лечения генетических заболеваний выходят на рынок - 19.03.2025, ПРАЙМ
Разработки для лечения генетических заболеваний выходят на рынок
Все больше высокотехнологичных российских разработок для лечения генетических заболеваний выходят на рынок и становятся доступными в практическом... | 19.03.2025, ПРАЙМ
2025-03-19T02:34+0300
2025-03-19T02:34+0300
2025-03-19T02:34+0300
общество
здоровье
технологии
москва
михаил мурашко
https://cdnn.1prime.ru/images/sharing/article/rus/855905099.jpg?1742340871
МОСКВА, 18 мар - ПРАЙМ. Все больше высокотехнологичных российских разработок для лечения генетических заболеваний выходят на рынок и становятся доступными в практическом здравоохранении, заявил министр здравоохранения России Михаил Мурашко.
"Научные исследования в генетике раскрывают новые причины возникновения многих заболеваний, и уже сегодня появляются эффективные технологии их лечения. Отрадно, что в последние годы на рынок выходит все больше перспективных, высокотехнологичных разработок российских ученых", - сказал Мурашко на Всероссийской конференции экспертов в области редких заболеваний "Свет добра России: путь к спасению редких жизней".
Он отметил, что расширяется спектр препаратов и медицинских изделий отечественного производства, которые становятся доступны в практическом здравоохранении.
Минздравом России реализуется эффективная программа расширенного неонатального скрининга на более чем 40 врожденных и наследственных заболеваний, пояснил министр. По его словам, за два года были обследованы более 2 миллионов 300 тысяч новорожденных. Более 1300 детей с выявленными врожденными орфанными заболеваниями незамедлительно поставлены под диспансерное наблюдение и обеспечиваются специализированным лечебным питанием и лекарственными препаратами, подчеркнул Мурашко.
москва
ПРАЙМ
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
2025
ПРАЙМ
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
Новости
ru-RU
https://1prime.ru/docs/about/copyright.html
ПРАЙМ
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
ПРАЙМ
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
ПРАЙМ
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
общество , здоровье, технологии, москва, михаил мурашко
Общество , Здоровье, Технологии, МОСКВА, Михаил Мурашко
Разработки для лечения генетических заболеваний выходят на рынок
Мурашко: все больше разработок для лечения генетических заболеваний выходят на рынок
МОСКВА, 18 мар - ПРАЙМ. Все больше высокотехнологичных российских разработок для лечения генетических заболеваний выходят на рынок и становятся доступными в практическом здравоохранении, заявил министр здравоохранения России Михаил Мурашко.
"Научные исследования в генетике раскрывают новые причины возникновения многих заболеваний, и уже сегодня появляются эффективные технологии их лечения. Отрадно, что в последние годы на рынок выходит все больше перспективных, высокотехнологичных разработок российских ученых", - сказал Мурашко на Всероссийской конференции экспертов в области редких заболеваний "Свет добра России: путь к спасению редких жизней".
Он отметил, что расширяется спектр препаратов и медицинских изделий отечественного производства, которые становятся доступны в практическом здравоохранении.
Минздравом России реализуется эффективная программа расширенного неонатального скрининга на более чем 40 врожденных и наследственных заболеваний, пояснил министр. По его словам, за два года были обследованы более 2 миллионов 300 тысяч новорожденных. Более 1300 детей с выявленными врожденными орфанными заболеваниями незамедлительно поставлены под диспансерное наблюдение и обеспечиваются специализированным лечебным питанием и лекарственными препаратами, подчеркнул Мурашко.
