https://1prime.ru/20260901/sud-872872928.html
Суд отклонил встречные иски Nipro Medical Europe и "НПО Румед"
Суд отклонил встречные иски Nipro Medical Europe и "НПО Румед" - 01.09.2026, ПРАЙМ
Суд отклонил встречные иски Nipro Medical Europe и "НПО Румед"
Арбитражный суд Москвы отклонил встречные иски бельгийской компании Nipro Medical Europe, поставщика аппаратов для гемодиализа японской Nipro Corporation, и... | 01.09.2026, ПРАЙМ
2026-09-01T12:38+0300
2026-09-01T12:38+0300
2026-09-01T12:38+0300
бизнес
москва
росздравнадзор
https://cdnn.1prime.ru/images/sharing/article/rus/872872928.jpg?1788255497
МОСКВА, 1 сен – ПРАЙМ. Арбитражный суд Москвы отклонил встречные иски бельгийской компании Nipro Medical Europe, поставщика аппаратов для гемодиализа японской Nipro Corporation, и российской сети клиник ООО "НПО Румед", передает корреспондент РИА Новости из зала суда.
Изначально в мае бельгийская компания потребовала взыскать с российской около 4,4 миллиона евро долга по договору купли-продажи японских аппаратов Surdial X. В августе суд принял к рассмотрению встречный иск, в котором "Румед" требовал расторгнуть договор и взыскать с Nipro Medical Europe более 3,5 миллиона евро. Впоследствии сумма встречного иска была снижена до около 685 тысяч евро.
Представитель Nipro заявил в суде, что все товары были поставлены по договору 2020 года, приняты покупателем без замечаний и использовались им, при этом продукция не была полностью оплачена.
Представитель "Румеда" пояснил, что в 2023 году Росздравнадзор выявил несоответствие поставленных аппаратов регистрационному удостоверению и запретил их использование. По словам юриста, "уважаемый истец фактически подменил товар".
Ранее суд по ходатайству сети клиник назначал экспертизу. Он ставил перед экспертами из экспертной организации при Минюсте России вопросы о том, соответствуют ли 160 аппаратов эксплуатационной документации и российскому законодательству в области здравоохранения и нет ли угрозы причинения вреда здоровью людей при использовании этой техники.
москва
ПРАЙМ
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
2026
ПРАЙМ
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
Новости
ru-RU
https://1prime.ru/docs/about/copyright.html
ПРАЙМ
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
ПРАЙМ
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
ПРАЙМ
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
бизнес, москва, росздравнадзор
Бизнес, МОСКВА, Росздравнадзор
Суд отклонил встречные иски Nipro Medical Europe и "НПО Румед"
Суд отклонил встречные иски Nipro Medical Europe и сети клиник "НПО Румед"
МОСКВА, 1 сен – ПРАЙМ. Арбитражный суд Москвы отклонил встречные иски бельгийской компании Nipro Medical Europe, поставщика аппаратов для гемодиализа японской Nipro Corporation, и российской сети клиник ООО "НПО Румед", передает корреспондент РИА Новости из зала суда.
Изначально в мае бельгийская компания потребовала взыскать с российской около 4,4 миллиона евро долга по договору купли-продажи японских аппаратов Surdial X. В августе суд принял к рассмотрению встречный иск, в котором "Румед" требовал расторгнуть договор и взыскать с Nipro Medical Europe более 3,5 миллиона евро. Впоследствии сумма встречного иска была снижена до около 685 тысяч евро.
Представитель Nipro заявил в суде, что все товары были поставлены по договору 2020 года, приняты покупателем без замечаний и использовались им, при этом продукция не была полностью оплачена.
Представитель "Румеда" пояснил, что в 2023 году Росздравнадзор выявил несоответствие поставленных аппаратов регистрационному удостоверению и запретил их использование. По словам юриста, "уважаемый истец фактически подменил товар".
Ранее суд по ходатайству сети клиник назначал экспертизу. Он ставил перед экспертами из экспертной организации при Минюсте России вопросы о том, соответствуют ли 160 аппаратов эксплуатационной документации и российскому законодательству в области здравоохранения и нет ли угрозы причинения вреда здоровью людей при использовании этой техники.
