https://1prime.ru/20260907/mosfarm-873060413.html
Партию антибиотика "Линезолид" отзывают из обращения в России
Партию антибиотика "Линезолид" отзывают из обращения в России - 07.09.2026, ПРАЙМ
Партию антибиотика "Линезолид" отзывают из обращения в России
Фармацевтическая компания "МОСФАРМ" решила отозвать из обращения партию антибиотика "Линезолид" из-за несоответствия критерию безопасности, следует из документа | 07.09.2026, ПРАЙМ
2026-09-07T02:52+0300
2026-09-07T02:52+0300
2026-09-07T09:27+0300
бизнес
общество
здоровье
минздрав
росздравнадзор
https://cdnn.1prime.ru/images/sharing/article/rus/873060413.jpg?1788762447
МОСКВА, 7 сен - ПРАЙМ. Фармацевтическая компания "МОСФАРМ" решила отозвать из обращения партию антибиотика "Линезолид" из-за несоответствия критерию безопасности, следует из документа Росздравнадзора, с которым ознакомилось РИА Новости. Линезолид - это антибиотик, который относится к новому классу противомикробных средств - оксазолидинонам. Он действует на бактерии уникальным образом, поэтому перекрестной резистентности с другими классами антибиотиков не возникает. "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом производителем, ООО "МОСФАРМ", решении отозвать из обращения лекарственный препарат "Линезолид, раствор для инфузий 2 мг/мл 300 мл, бутылки (15), ящики картонные" серии 0150526 в связи с несоответствием партии данной серии лекарственного препарата установленным требованиям по показателю "Бактериальные эндотоксины", - говорится в документе. Показатель "Бактериальные эндотоксины" - это критически важный критерий безопасности, прежде всего для лекарственных препаратов, которые вводятся в организм парентерально (инъекции, инфузии). Он позволяет нормировать содержание пирогенных примесей - веществ, способных вызывать у человека лихорадочную реакцию (повышение температуры). Ранее препарат ненадлежащего качества был найдет в НМИЦ гематологии Минздрава России, поэтому Росздравнадзор рекомендовал субъектам обращения лекарственных средств принять меры, направленные на устранение угрозы причинения вреда жизни и здоровью граждан.
ПРАЙМ
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
2026
ПРАЙМ
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
Новости
ru-RU
https://1prime.ru/docs/about/copyright.html
ПРАЙМ
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
ПРАЙМ
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
ПРАЙМ
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
бизнес, общество , здоровье, минздрав, росздравнадзор
Бизнес, Общество , Здоровье, Минздрав, Росздравнадзор
Партию антибиотика "Линезолид" отзывают из обращения в России
Росздравнадзор: "МОСФАРМ" отзывает из обращения партию антибиотика "Линезолид"
МОСКВА, 7 сен - ПРАЙМ. Фармацевтическая компания "МОСФАРМ" решила отозвать из обращения партию антибиотика "Линезолид" из-за несоответствия критерию безопасности, следует из документа Росздравнадзора, с которым ознакомилось РИА Новости.
Линезолид - это антибиотик, который относится к новому классу противомикробных средств - оксазолидинонам. Он действует на бактерии уникальным образом, поэтому перекрестной резистентности с другими классами антибиотиков не возникает.
"Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом производителем, ООО "МОСФАРМ", решении отозвать из обращения лекарственный препарат "Линезолид, раствор для инфузий 2 мг/мл 300 мл, бутылки (15), ящики картонные" серии 0150526 в связи с несоответствием партии данной серии лекарственного препарата установленным требованиям по показателю "Бактериальные эндотоксины", - говорится в документе.
Показатель "Бактериальные эндотоксины" - это критически важный критерий безопасности, прежде всего для лекарственных препаратов, которые вводятся в организм парентерально (инъекции, инфузии). Он позволяет нормировать содержание пирогенных примесей - веществ, способных вызывать у человека лихорадочную реакцию (повышение температуры).
Ранее препарат ненадлежащего качества был найдет в НМИЦ гематологии Минздрава России, поэтому Росздравнадзор рекомендовал субъектам обращения лекарственных средств принять меры, направленные на устранение угрозы причинения вреда жизни и здоровью граждан.
