https://1prime.ru/20261110/minzdrav--875079236.html
Минздрав зарегистрировал два новых препарата для орфанных заболеваний
Минздрав зарегистрировал два новых препарата для орфанных заболеваний - 10.11.2026, ПРАЙМ
Минздрав зарегистрировал два новых препарата для орфанных заболеваний
Министерство здравоохранения России зарегистрировало два новых препарата для орфанных заболеваний, один применяется для лечения пациентов с первичным билиарным... | 10.11.2026, ПРАЙМ
2026-11-10T16:45+0300
2026-11-10T16:45+0300
2026-11-10T17:03+0300
здоровье
общество
бизнес
минздрав рф
https://img.cdn1prime.ru/img/76220/80/762208015_0:104:2000:1229_1920x0_80_0_0_bce393c1870c6c3c76f9b52899764d65.jpg
МОСКВА, 10 ноя - ПРАЙМ. Министерство здравоохранения России зарегистрировало два новых препарата для орфанных заболеваний, один применяется для лечения пациентов с первичным билиарным холангитом, а второй - с гемофилией, сообщили в пресс-службе ведомства."Минздрав России зарегистрировал два оригинальных лекарственных препарата для терапии редких заболеваний - "Айкирво", международное непатентованное наименование Элафибранор и "Гемпавзи" с МНН Марстацимаб", - говорится в сообщении.Уточняется, что "Элафибранор" предназначен для взрослых пациентов с первичным билиарным холангитом, а "Марстацимаб" применяется для профилактики и снижения частоты кровотечений при тяжелой гемофилии А или В без ингибиторов у пациентов в возрасте от 12 лет с массой тела не менее 35 килограммов."Оба препарата являются лекарственными средствами с впервые синтезированным и зарегистрированным действующим веществом. Их регистрация расширяет возможности медикаментозной терапии пациентов с редкими заболеваниями в России", - добавили в ведомстве.Первичный билиарный холангит (ПБХ) - это хроническое аутоиммунное заболевание печени, при котором происходит медленное разрушение мелких внутрипеченочных желчных протоков.Гемофилия представляет собой редкое врожденное генетическое заболевание, при котором нарушается нормальный процесс свертывания крови.
ПРАЙМ
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
2026
ПРАЙМ
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
Новости
ru-RU
https://1prime.ru/docs/about/copyright.html
ПРАЙМ
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
ПРАЙМ
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
ПРАЙМ
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
здоровье, общество , бизнес, минздрав рф
Здоровье, Общество , Бизнес, Минздрав РФ
Минздрав зарегистрировал два новых препарата для орфанных заболеваний
Минздрав зарегистрировал два новых лекарства для лечения орфанных заболеваний
МОСКВА, 10 ноя - ПРАЙМ. Министерство здравоохранения России зарегистрировало два новых препарата для орфанных заболеваний, один применяется для лечения пациентов с первичным билиарным холангитом, а второй - с гемофилией, сообщили в пресс-службе ведомства.
"Минздрав России зарегистрировал два оригинальных лекарственных препарата для терапии редких заболеваний - "Айкирво", международное непатентованное наименование Элафибранор и "Гемпавзи" с МНН Марстацимаб", - говорится в сообщении.
Уточняется, что "Элафибранор" предназначен для взрослых пациентов с первичным билиарным холангитом, а "Марстацимаб" применяется для профилактики и снижения частоты кровотечений при тяжелой гемофилии А или В без ингибиторов у пациентов в возрасте от 12 лет с массой тела не менее 35 килограммов.
"Оба препарата являются лекарственными средствами с впервые синтезированным и зарегистрированным действующим веществом. Их регистрация расширяет возможности медикаментозной терапии пациентов с редкими заболеваниями в России", - добавили в ведомстве.
Первичный билиарный холангит (ПБХ) - это хроническое аутоиммунное заболевание печени, при котором происходит медленное разрушение мелких внутрипеченочных желчных протоков.
Гемофилия представляет собой редкое врожденное генетическое заболевание, при котором нарушается нормальный процесс свертывания крови.
