МОСКВА, 27 мар - ПРАЙМ. Федеральное медико-биологическое агентство России (ФМБА) получило постоянное регистрационное удостоверение на коронавирусный препарат "МИР 19", сообщила пресс-служба агентства.
"В конце 2023 года завершена III фаза клинических исследований препарата "МИР 19", по результатам которых министерство здравоохранения России выдало постоянное Регистрационное удостоверение лекарственного препарата", - сказано в сообщении.
В агентстве отметили, что доклинические и клинические исследования показали высокую эффективность и безопасность препарата. Он выборочно подавляет активность ключевых генов вируса, не повреждая геном человека.
"МИР 19" назначается ингаляционно с использованием медицинских небулайзеров. Препарат производится в Санкт-Петербургском научно-исследовательском институте вакцин и сывороток Федерального медико-биологического агентства России.